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Yingsuqiao

PAPAVERIS PERICARPIUM

本品為Yingsu科植物黑susomwi/erwm L . 的干燥

成熟果殼。秋季將成熟果實或已割取漿汁后的成熟果實摘

下，破開，除去種子和枝梗，干燥。

【性狀】本品呈橢圓形或瓶狀卵形，多巳破碎成片狀，直

徑1. 5?5cm，長3?7cm。外表面黃白色、淺棕色至淡紫色，

平滑，略有光澤，無割痕或有縱向或橫向的割痕;頂端有6?

14條放射狀排列呈圓盤狀的殘留柱頭；基部有短柄。內表面

淡黃色，微有光澤;有縱向排列的假隔膜，棕黃色，上面密布略

突起的棕褐色小點。體輕，質脆。氣微清香，味微苦。

【鑒別】（1)本品粉末黃白色。果皮外表皮細胞表面觀

類多角形或類方形，直徑20?50Mm ，壁厚，有的胞腔內含淡

黃色物。果皮內表皮細胞表面觀長多角形、長方形或長條形，

直徑20?65jbim，長25?230；/

m，垂周壁厚，紋孔和孔溝明顯，

有的可見層紋。果皮薄壁細胞類圓形或長圓形，壁稍厚。導

管多為網紋導管或螺紋導管，直徑10?70fxm。韌皮纖維長

梭形，直徑20?30pm，壁稍厚，斜紋孔明顯，有的紋孔相交成

人字形或十字形。乳汁管長條形，壁稍厚，內含淡黃色物。

(2)取本品粉末lg,加乙醇10ml，溫浸3 0分鐘，濾過，取

濾液0. 5ml置25ml量瓶中，加乙醇至刻度。照紫外-可見分

光光度法（通則0401)測定，在283mn波長處有zui大吸收。

(3)取本品粉末2g，加甲醇20ml，加熱回流3 0分鐘，趁熱

濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇lml使溶解，作為供試品溶液。

另取嗎啡對照品、磷酸可待因對照品和鹽酸堿對照品，加

甲醇制成每lml各含l m g的混合溶液，作為對照品溶液。照

薄層色譜法（通則0502)試驗，吸取上述兩種溶液各2?嶺1，

分別點于同一用2 % 氫氧化鈉溶液制備的硅膠G 薄層板上，

以甲苯-丙酮-乙醇-濃氨試液（20 * 20 ： 3 * 1)為展開劑，展

開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜

中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑

點；再依次噴以稀碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液，顯相

同顏色的斑點。

【檢査】雜質(枝梗、種子） 不得過2 % (通則2301)。

水分不得過12.0% (通則0832第二法）。

【浸出物】照醇溶性浸出物測定法（通則2201)項下的

熱浸法測定，用7 0 %乙醇作溶劑，不得少于13.0% 。

【含量測定】照液相色譜法(通則0512)測定。

色譜條件與系統適用性試驗以辛烷基硅烷鍵合硅膠為

填充劑；以乙腈- 0 . O lm o l / L 磷酸氫二鉀溶液- 0 . 0 0 5 m o l / L 庚烷磺酸鈉溶液（20 : 40 ： 40)為流動相；檢測波長為220nm。

理論板數按嗎啡峰計算應不低于1000。

對照品溶液的制備取嗎啡對照品適量，精密稱定，置棕

色量瓶中，加含5 % 醋酸的2 0 %甲醇溶液制成每lml含24噸

的溶液，即得。

供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0. 5g，精

密稱定，置50ml量瓶中，精密加入含5 % 醋酸的20% 甲醇溶

液25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率2 5 0 W，頻率20kHZ)

30分鐘，取出，放冷，再稱定重量，用含5 % 醋酸的20% 甲醇

溶液補足減失的重量，搖勻，靜置，取上清液，即得。

測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各

lOfxl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計算，含嗎啡（C 17 H19 0 3 N )應為0. 06 % ?

0. 40% 。

飲片

【炮制】Yingsuqiao除去雜質，搗碎或洗凈，潤透，切絲，

干燥。

本品呈不規則的絲或塊。外表面黃白色、淺棕色至淡紫

色，平滑，偶見殘留柱頭。內表面淡黃色，有的具棕黃色的假

隔膜。氣微清香，味微苦。

【鑒別】【檢查】（水分） 【浸出物I 【含量測定】同

藥材。

蜜Yingsuqiao取凈Yingsuqiao絲，照蜜炙法（通則0213)炒至放

涼后不粘手。本品形如Yingsuqiao絲，表面微黃色，略有黏性，味甜，微苦。

【浸出物】同藥材，不得少于18.0% 。

【鑒別】【檢查】(水分） 【含量測定】同藥材。

【性味與歸經】酸、澀，平;有毒。歸肺、大腸、腎經。

【功能與主治】斂肺，澀腸，止痛。用于久咳，久瀉，脫

肛，脘腹疼痛。

【用法與用量I 3?6g。

【注意】本品易成癮，不宜常服;孕婦及兒童禁用；運動

員慎用。

【貯藏】置干燥處，防蛀。