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2017.3

實驗室分析方法選定的技巧

實驗室分析方法選定的技巧分析方法是分析測試的核心，每個分析方法各有其特定的適用范圍，應(yīng)首先選用國家標準分析方法。這些方法是通過統(tǒng)一驗證和標準化程序，上升為國家標準的，是zui可靠的分析方法。如果沒有*相對應(yīng)的標準方法時，應(yīng)優(yōu)先采用統(tǒng)一方法，這種方法也是經(jīng)過驗證的，是比較成熟和完善的分析方法，在經(jīng)過全面的標準化程序經(jīng)有關(guān)機構(gòu)批準后可以上升為標準方法。如果在即無標準方法也無統(tǒng)一方法時，可選用試行方法或新方法，但必須做等效實驗，報經(jīng)上級批準后才能使用。基礎(chǔ)實驗對選定的方法，要了解其...
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29
2017.3

紫外可見分光光度計測試環(huán)氧乙烷

紫外可見分光光度計測試環(huán)氧乙烷檢測環(huán)氧乙烷的方法有兩種：一、紫外可見分光光度法也叫比色法、分光光度法二、氣相色譜法比色法是以生成有色化合物的顯色反應(yīng)為基礎(chǔ)，通過比較或測量有色物質(zhì)溶液顏色深度來確定待測組分含量的方法。比色法作為一種定量分析的方法，開始于19世紀30-40年代。比色分析對顯色反應(yīng)的基本要求是：反應(yīng)應(yīng)具有較高的靈敏度和選擇性，反應(yīng)生成的有色化合物的組成恒定且穩(wěn)定，它和顯色劑的顏色差別較大。選擇適當?shù)娘@色反應(yīng)和控制好適宜的反應(yīng)條件，是比色分析的關(guān)鍵。分光光度法是由于...
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2017.3

用分光光度計測濁度

用分光光度計測濁度濁度是由于水中含有泥沙、粘土、有機物、無機物、浮游生物和微生物等懸浮物質(zhì)所造成的，可使光散射或吸收。天然水經(jīng)過混凝、沉淀和過濾等處理，使水變得清澈。測定水樣濁度可用分光光度法、目視比濁法或濁度計法。樣品收集于具塞玻璃瓶內(nèi)，應(yīng)在取樣后盡快測定。如需保存，可在4℃冷藏、暗處保存24h,測試前要激烈振搖水樣并恢復(fù)到室溫。分光光度法（A)1.方法原理在適當穩(wěn)定下，硫酸肼與六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物。以此作為濁度標準液，在一定條件下與水樣濁度相比較。2.干...
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2017.3

紫外分光光度計測試時加標回收操作

紫外分光光度計測試時加標回收操作紫外分光光度計在測定樣品的同時，于同一樣品的子樣中加入一定量的標準物質(zhì)進行測定，將其測定結(jié)果扣除樣品的測定值，以計算回收率。加標回收率的測定可以反映測試結(jié)果的準確度。當按照平行加標進行回收率測定時，所得結(jié)果即可以反映測試結(jié)果的準確度，也可以判斷其精密度。在實際測定過程中，有的將標準溶液加入到經(jīng)過處理后的待測水樣中，這不夠合理，尤其是測定有機污染成分而試樣須經(jīng)凈化處理時，或者測定揮發(fā)酚、氨氮、硫化物等需要蒸餾預(yù)處理的污染成分時，不能反映預(yù)處理過程...
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28
2017.3

紫外分光光度法對阿司匹林的含量測定

紫外分光光度法對阿司匹林的含量測定紫外可見分光光度、紫外分光光度計法：是關(guān)于物質(zhì)分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量，是根據(jù)物質(zhì)分子對波長為190-1100nm這一范圍的電磁波的吸收特性所建立起來的一種定性、定量和結(jié)構(gòu)分析方法。吸收光譜或吸收曲線是指描述物質(zhì)分子對輻射吸收的程度隨波長而變的函數(shù)關(guān)系曲線。紫外可見吸收光譜通常由一個或幾個寬吸收譜帶組成。zui大吸收波長（λmax）是和物質(zhì)對輻射的特征吸收或選擇吸收，它與分子中外層電子或價電子的結(jié)構(gòu)（或成鍵、非鍵和反鍵電...
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27
2017.3

紫外可見分光光度計測酶活性

紫外可見分光光度計測酶活性酶在食品加工中的作用就像一把雙ren劍，我們要趨利避害。酶的積極作用我們要加強，在食品加工過程中添加酶制劑，使其作用充分發(fā)揮;消極作用我們要盡量避免，可以通過加熱等方法將酶滅活，消除其不利影響。為了將酶更好地應(yīng)用于食品加工，研究酶的性質(zhì)是十分必要的。而紫外-可見分光光度法是研究酶性質(zhì)的重要方法之一。下面我們來介紹用-可見分光光度計測定酶活的具體方法。紫外-可見分光光度法測定酶活性：1.β半乳糖苷酶一β一半乳糖苷酶，又稱乳糖酶（Lactase）。能水解...
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2017.3

紫外可見分光光度計的使用要點

紫外可見分光光度計的使用要點紫外可見分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。測量范圍一般包括波長范圍為400~800nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～400nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。那么使用分光光度計過程中要注意哪些問題呢?1.堅持標準溶液現(xiàn)用現(xiàn)配，不使用過期標準液。...
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2017.3

紫外可見分光光度計在食品檢測中的應(yīng)用

紫外可見分光光度計在食品檢測中的應(yīng)用當分子中含有1個或更多的生色基團（即具有不飽和鍵的原子基團），輻射就會引起分子中電子能量的改變。常見的生色基團有：C=O,-N=N-,-N=O,-C≡N,C=S如果2個生色基團之間只隔1個碳原子，則形成共軛基團，會使吸收帶移向較長的波長處（即紅移），且吸收帶的強度顯著增加；當分子中含有助色基團（0時），也會產(chǎn)生紅移效應(yīng)。常見的助色基團有：-OH,-NH2,-SH,-Cl,-Br，一I這些基團在食品和食品添加劑中大量存在，所以紫外分光光度計在...
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